吴浈强调，形成想了解一下中药注射剂的区别再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，设计是化学五到十年 ，有效性是药品药品的根本属性 ，下一步将制定具体的中药注射注射评价方法 。目的是最大限度保护公众用药安全 。但是现在还在业内讨论 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。近期可能会征求意见 。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，同时也要审查安全性 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。因为中药注射剂本身是我国特有的 。如果没有效这个药品就没有价值 ，中药注射剂还要评价有效性 ，中药注射剂起到了很好的作用 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，还要评价有效性，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，注射剂也类似 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。
吴浈指出 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，在那个年代里 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。另外 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以时间上还要充裕一点 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物
。可能五年 ，我们也在密切的观察 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ， 中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，中药注射剂不仅要评价安全性，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。 吴浈提到 ，注射剂开展再评价难度大
，要有一个方法 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。